http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp…

https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm613916.htm

Η Valsartan υπάρχει σε πολλά εμπορικά σκευάσματα – φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην Υπέρταση και στην Καρδιακή ανεπάρκεια.

Υπολογίστηκε ότι η ποσότητα της NDMA που επιμόλυνε την Valsartan των 320 mg, αν λαμβανόταν κάθε μέρα στην τελευταία 4ετία, θα αύξανε επιπλέον την πιθανότητα του ανθρώπου για καρκίνο κατά 1 στις 8.000.

Υπ’ όψιν ότι η πιθανότητα όλων μας, για ανάπτυξη καρκίνου είναι 1 στις 3 για τη διάρκεια της ζωής μας.

Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, τα σκευάσματα με Valsartan στην Ελλάδα που προέρχεται από συγκεκριμένα Κινεζικά εργοστάσια, φαίνονται στον ακόλουθο πίνακα.
https://www.eof.gr/c/document_library/get_file…

https://www.eof.gr/c/document_library/get_file?uuid=3757d6e9-c63f-4f27-b9e3-767176e85afa&groupId=12225

Οπότε, όποιος λαμβάνει κάποιο από αυτά τα σκευάσματα πρέπει να συνεννοηθεί με τον γιατρό του για λήψη άλλου σκευάσματος Valsartan από διαφορετικό εργοστάσιο.

Παρόμοια ουσία, πιθανό καρκινογόνο, η NDEA, φάνηκε σε Valsartan της εταιρίας Mylan σε εργοστάσιο στην Ινδία.

Επίσης από άλλο εργοστάσιο στην Ινδία βρέθηκε η ίδια ουσία NDEA να υπάρχει στην Irbesartan.

Η Valsartan και η Irbesartan είναι Σαρτάνες, που χρησιμοποιούνται σε Υπέρταση και Καρδιακή Ανεπάρκεια.

https://www.ema.europa.eu/en/news/valsartan-mylan-laboratories-india-can-no-longer-be-used-eu-medicines-due-ndea-impurity

Στις 31/12/2018 η εταιρία Aurobindo Pharma USA ανακάλεσε φάρμακα της με την ουσία Valsartan.

Περιμένουμε νέα ανακοίνωση της ΕΜΑ (Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων) για το θέμα.