Πριν τρείς μέρες δημοσιεύθηκε στο περιοδικό hypertension της Αμερικάνικης καρδιολογικής εταιρίας ένα άρθρο σχετικά με ένα πειραματικό εμβόλιο κατά της αγγειοτασίνης ΙΙ, από την Ιαπωνία……………..
Τα εμβόλια γνωρίζουμε μέχρι στιγμής ότι χρησιμοποιούνται για πρόληψη ιώσεων. Ωστόσο επιστήμονες προσπαθούν να ανακαλύψουν εμβόλια και για χρόνιες παθήσεις όπως την νόσο του αλτσχάιμερ, τον σακχαρώδη διαβήτη και την υπέρταση……………
Το εμβόλιο αυτό μείωσε την αρτηριακή πίεση σε υπερτασικά ποντίκια, για 6 μήνες τουλάχιστον και επιπλέον παρέτεινε την ζωή τους. Το εμβόλιο μείωσε επίσης την περιαγγειακή ίνωση στο μυοκάρδιο………
Αντιυπερτασικά φάρμακα από το στόμα που είναι ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ (Σαρτάνες), έχουμε εδώ και πάρα πολλά χρόνια…………
Αυτή η ομάδα αντιυπερτασικών φαρμάκων είναι μία από τις 5 που έχουμε στην φαρέτρα μας κατά της υπέρτασης. Είναι η πρώτη φορά που επιχειρείται εμβολιασμός, αντί για λήψη χαπιού, κατά της αγγειοτασίνης ΙΙ……………..
Ευελπιστούμε στο μέλλον το εμβόλιο να φανεί χρήσιμο και για τους ανθρώπους.

Η περίληψη της δημοσίευσης.

Long-Term Reduction of High Blood Pressure by Angiotensin II DNA Vaccine in Spontaneously Hypertensive Rats.

From the Division of Vascular Medicine and Epigenetics, Osaka University United Graduate School of Child Development, Suita, Osaka, Japan (H.K., H.N., M.K.O., M.S., H.K.); Departments of Clinical Gene Therapy (F.N., M.K., T.K., R.M.) and Geriatric Medicine and Nephrology (F.N., H.R.), Osaka University Graduate School of Medicine, Suita, Osaka, Japan.
Abstract
Recent research on vaccination has extended its scope from infectious diseases to chronic diseases, including Alzheimer disease, dyslipidemia, and hypertension. The aim of this study was to design DNA vaccines for high blood pressure and eventually develop human vaccine therapy to treat hypertension. Plasmid vector encoding hepatitis B core-angiotensin II (Ang II) fusion protein was injected into spontaneously hypertensive rats using needleless injection system. Anti-Ang II antibody was successfully produced in hepatitis B core-Ang II group, and antibody response against Ang II was sustained for at least 6 months. Systolic blood pressure was consistently lower in hepatitis B core-Ang II group after immunization, whereas blood pressure reduction was continued for at least 6 months. Perivascular fibrosis in heart tissue was also significantly decreased in hepatitis B core-Ang II group. Survival rate was significantly improved in hepatitis B core-Ang II group. This study demonstrated that Ang II DNA vaccine to spontaneously hypertensive rats significantly lowered high blood pressure for at least 6 months. In addition, Ang II DNA vaccines induced an adequate humoral immune response while avoiding the activation of self-reactive T cells, assessed by ELISPOT assay. Future development of DNA vaccine to treat hypertension may provide a new therapeutic option to treat hypertension.
HYPERTENSIONAHA.114.04534Published online before print May 26, 2015,doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.04534